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2021云南大學(xué)碩士研究生916制藥工藝學(xué)考試大綱

來源:云南大學(xué) 更新時(shí)間:2020年09月17日 16:14:15

九月中旬,各大研招院校考試大綱陸續(xù)發(fā)布。各位考研考生要好好把握黃金九月,跟著目標(biāo)院校發(fā)布的考試大綱制定復(fù)習(xí)計(jì)劃!為幫助考研考生們帶著目標(biāo)去學(xué)習(xí),合理高效地完成自己的備考復(fù)習(xí)計(jì)劃,中公考研網(wǎng)校老師整理了“2021云南大學(xué)碩士研究生916制藥工藝學(xué)考試大綱”,快來關(guān)注吧!也可關(guān)注【匯總】2021年碩士研究生招生考試初試自命題科目大綱,一鍵獲悉目標(biāo)學(xué)校考研大綱最新相關(guān)信息! 

云南大學(xué)碩士招生考試

916-《制藥工藝學(xué)》考試大綱

(研究生招生考試屬于擇優(yōu)選拔性考試,考試大綱及書目僅供參考,考試內(nèi)容及題型可包括但不僅限于以上范圍,主要考察考生分析和解決問題的能力。)

《制藥工藝學(xué)》專業(yè)課程考試大綱適用于云南大學(xué)制藥工程專業(yè)的碩士研究生入學(xué)考試,涉及兩大部分內(nèi)容:(1)制藥工藝學(xué)課程,(2)有機(jī)化學(xué)課程。考題總分為150分,其中第一部分制藥工藝學(xué)課程考試內(nèi)容約占70分,第二部分有機(jī)化學(xué)課程考試內(nèi)容約占80分。

要求學(xué)生全面掌握制藥工藝學(xué)的基本概念、基本原理和基本技能,熟悉代表性產(chǎn)品的工藝研究、工藝過程與控制原理等,具有應(yīng)用所學(xué)知識(shí)進(jìn)行分析和解決工藝過程中存在問題的初步能力。

一、考試的內(nèi)容

(一)制藥工藝學(xué)部分考試內(nèi)容:

1、緒論

制藥工藝學(xué)研究的對象與內(nèi)容、化學(xué)合成藥物的生產(chǎn)特點(diǎn)、GLP、GMP、GSP、GCP、實(shí)驗(yàn)室工藝研究過程、中試放大研究過程、我國現(xiàn)階段制藥工業(yè)主要發(fā)展戰(zhàn)略、創(chuàng)新藥的概念及研究開發(fā)過程、仿制藥的概念及研究開發(fā)過程、藥品注冊管理和生產(chǎn)管理法律法規(guī)

2、藥物合成工藝路線的設(shè)計(jì)與選擇

工藝路線的概念、工藝路線設(shè)計(jì)與選擇的研究對象、合成路線設(shè)計(jì)的相關(guān)概念、逆合成分析方法、追溯求源法、分子對稱法、模擬類推法、藥物合成工藝路線的評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、藥物合成工藝路線的選擇、收率的計(jì)算

3、化學(xué)合成藥物的工藝研究

影響化學(xué)反應(yīng)的因素、工藝研究的基本思路和方法、反應(yīng)試劑的選擇、催化劑的選擇、反應(yīng)溶劑的選擇、配料比與反應(yīng)濃度、加料順序與投料方法、反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力、攪拌與攪拌方式、反應(yīng)時(shí)間、優(yōu)化催化反應(yīng)、反應(yīng)后處理方法、產(chǎn)物純化與精制方法、重結(jié)晶技術(shù)、工藝過程控制的研究內(nèi)容和方法、利用實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化工藝

4、手性藥物的制備技術(shù)

手性藥物與生物活性、手性藥物的制備技術(shù)、影響手性藥物生產(chǎn)成本的主要因素、結(jié)晶法拆分外消旋混合物、結(jié)晶法拆分非對映異構(gòu)體、對映異構(gòu)體的動(dòng)力學(xué)拆分、手性合成子與手性輔劑、手性源的組成和應(yīng)用、不對稱合成的定義和發(fā)展、不對稱合成反應(yīng)類型。

5、中試放大與工藝規(guī)程

中試放大的研究方法、中試放大的研究內(nèi)容、物料衡算的理論基礎(chǔ)、確定物料衡算的計(jì)算基準(zhǔn)、物料衡算的計(jì)算步驟、工藝規(guī)程的主要作用、制訂工藝規(guī)程的原始資料和基本內(nèi)容、工藝規(guī)程的制定和修訂。

6、化學(xué)制藥與環(huán)境保護(hù)

環(huán)境保護(hù)的重要性、我國防治污染的方針政策、化學(xué)制藥廠污染的特點(diǎn)和現(xiàn)狀、防治污染的主要措施、廢水的處理、廢氣的處理、廢渣的處理。

7、奧美拉唑的生產(chǎn)工藝原理

掌握奧美拉唑的結(jié)構(gòu)、合成路線的分析和選擇、奧美拉唑與中間體的生產(chǎn)工藝原理及過程。

8、塞來克西的生產(chǎn)工藝原理

掌握塞來克西的結(jié)構(gòu)、合成路線的分析和選擇、塞來克西與中間體的生產(chǎn)工藝原理及過程。

9、生育酚的生產(chǎn)工藝原理

掌握生育酚的結(jié)構(gòu)、混合生育酚的生產(chǎn)工藝原理及過程。

10、左氧氟沙星的生產(chǎn)工藝原理

掌握左氧氟沙星的結(jié)構(gòu)、合成路線的分析和選擇、左氧氟沙星與中間體的生產(chǎn)工藝原理及過程。

11、萘普生的生產(chǎn)工藝原理

掌握萘普生的結(jié)構(gòu)、合成路線的分析和選擇、萘普生與中間體的生產(chǎn)工藝原理及過程。

12、卡托普利的生產(chǎn)工藝原理

掌握卡托普利的結(jié)構(gòu)、合成路線的分析和選擇、卡托普利與中間體的生產(chǎn)工藝原理及過程。

(二)有機(jī)化學(xué)部分考試內(nèi)容:

1. 烴類化合物

掌握各種烴類化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象及命名方法;掌握烷烴的構(gòu)象:透視式和紐曼投影式的寫法及各構(gòu)象之間的能量關(guān)系;掌握烷烴的化學(xué)性質(zhì)及自由基取代反應(yīng)歷程及各類自由基的相對穩(wěn)定性;掌握軌道的雜化(sp3、sp2、sp雜化)基本概念;掌握烯烴的親電加成反應(yīng)歷程、碳正離子的穩(wěn)定性和Markovnikov規(guī)則;理解自由基加成反應(yīng)歷程及烯烴的制備方法。掌握共軛二烯烴的1,2-加成和1,4-加成反應(yīng);末端炔烴的酸性和炔化物的生成、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng);脂環(huán)化合物的立體異構(gòu)現(xiàn)象、環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象(船式構(gòu)象、優(yōu)勢構(gòu)象、e-鍵、a-鍵)、多脂環(huán)化合物。

2. 有機(jī)化合物立體化學(xué)及波譜分析

掌握手性碳原子、手性分子、光學(xué)活性、比旋光度。對映異構(gòu)體和手性分子;對映異構(gòu)體的物理性質(zhì)—光學(xué)活性;對映異構(gòu)體構(gòu)型的表示法(D/L法、R/S法);掌握紫外光譜、紅外光譜、核磁共振氫譜的基本原理和應(yīng)用;能對較簡單的紅外光譜和核磁共振氫譜的譜圖進(jìn)行解析。了解質(zhì)譜的基本原理、質(zhì)譜在有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)測定中的應(yīng)用。

3. 芳香烴、鹵代烴及醇、酚及醚類化合物

掌握芳香烴、鹵代烴及醇、酚、醚的分類和命名;掌握苯的結(jié)構(gòu)及共振論的基本要點(diǎn),理解Hückel規(guī)則;苯及其衍生物的反應(yīng):親電取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、伯奇(Birch)反應(yīng);苯環(huán)環(huán)上取代基的定位效應(yīng)和規(guī)律:兩類定位基、苯環(huán)上取代反應(yīng)定位規(guī)律的解釋、定位規(guī)律的應(yīng)用;掌握代烯烴的親核取代反應(yīng)歷程(SN1、SN2)、消除反應(yīng)歷程(E1、E2)、Grignard試劑、有機(jī)鋰化合物。掌握醇的酸性和堿性、醇的氧化、醇成酯的反應(yīng)、鹵化作用、醇的脫水反應(yīng);掌握醚的物理性質(zhì)和反應(yīng):佯鹽的生成、醚鍵的斷裂、克來森(Claisen)重排、環(huán)氧化合物的反應(yīng);醚的合成法。

4. 醛、酮、醌

了解醛和酮的分類、異構(gòu)及命名;醛和酮的化學(xué)性質(zhì)——親核加成反應(yīng)(加HCN、加NaHSO3、加ROH、與氨及其衍生物的加成、與Grignard試劑的加成、與炔烴的加成、與Wittig試劑的反應(yīng));a-氫的反應(yīng)(鹵代反應(yīng)、縮合反應(yīng)、Mannich反應(yīng));醛和酮的氧化和還原反應(yīng)(氧化反應(yīng)、Cannizzaro反應(yīng)、還原反應(yīng));a,b-不飽和醛、酮的化學(xué)性質(zhì)(1,4-親電加成、1,4-親核加成)。

5. 羧酸、羧酸衍生物及取代羧酸

掌握羧酸衍生物的分類及命名,羧酸的結(jié)構(gòu);羧酸的制備方法;羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)——酰基上的親核取代反應(yīng)(水解、醇解、氨解)及其反應(yīng)機(jī)理; 還原反應(yīng);與Grignard反應(yīng);酰胺氮原子上的反應(yīng)(酰胺的酸堿性、脫水反應(yīng)、Hofmann降解反應(yīng))。掌握羥基酸的制備方法(鹵代酸水解、羥基腈水解、Refomatsky反應(yīng))、羥基酸的化學(xué)性質(zhì)——酸性、脫水反應(yīng)、α-羥基酸的分解。乙酰乙酸乙酯的制備方法(Claisen酯縮合);乙酰乙酸乙酯的化學(xué)性質(zhì)——酮式-烯醇式互變異構(gòu)、酸式分解和酮式分解;掌握乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在有機(jī)合成上的應(yīng)用。

6. 氨和其它含氮化合物

掌握胺的分類、命名和光譜性質(zhì);2.掌握胺的化學(xué)性質(zhì);3、掌握胺的制備;4、掌握芳香族重氮化反應(yīng)及其重氮鹽的性質(zhì)。

7. 雜環(huán)化合物、碳水化合物

掌握雜環(huán)化合物的分類和命名;掌握五元雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì);掌握吡啶的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì),了解一些含六元雜環(huán)化合物的用途。掌握葡萄單糖的結(jié)構(gòu);掌握單糖的化學(xué)性質(zhì);掌握雙糖的兩種可能連接方式和蔗糖的結(jié)構(gòu),了解一些重要雙糖的結(jié)構(gòu);了解多糖的結(jié)構(gòu)及其應(yīng)用。糖類化合物的分類;葡萄糖的結(jié)構(gòu)(開鏈?zhǔn)健⒀醐h(huán)式、Haworth式、構(gòu)象式、開鏈?zhǔn)?氧環(huán)式的互變異構(gòu));單糖的化學(xué)性質(zhì)——氧化、還原、成脎反應(yīng)、成苷反應(yīng)、成酯和成醚反應(yīng);二糖(蔗糖、麥芽糖、纖維二糖)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì);多糖(淀粉、纖維素)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。

8. 氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和核酸

掌握氨基酸的結(jié)構(gòu)、構(gòu)型、性質(zhì),了解氨基酸的分類和命名;掌握肽的結(jié)構(gòu)和肽鍵,了解多肽結(jié)構(gòu)的測定和端基分析;掌握蛋白質(zhì)的分類、結(jié)構(gòu)和性質(zhì);了解構(gòu)成核酸的單體——核苷酸的結(jié)構(gòu),掌握核酸的結(jié)構(gòu)和生物功能。氨基酸的制備方法(a-鹵代酸的氨解、Gabrial合成法、Strecker合成法);氨基酸的化學(xué)性質(zhì)——兩性和等電點(diǎn)、羧基的反應(yīng)、氨基的反應(yīng)、與水合茚三酮的反應(yīng)。肽和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。

二、試卷的題型和比例

制藥工藝學(xué)課程部分的題型包括基本概念題及應(yīng)用題。基本概念題分為選擇題和判斷題兩類(約占20分);應(yīng)用題包括簡答題和分析討論題兩類(約占50分)。

有機(jī)化學(xué)課程部分的題型包括選擇題、簡答題、完成反應(yīng)式、推測結(jié)構(gòu)及合成題五類。其中選擇題和簡答題主要涉及基本概念、基本知識(shí)、基本理論、基本性質(zhì)、基本規(guī)律等,約占25分;完成反應(yīng)式(填空方式,包括中間產(chǎn)物、最終產(chǎn)物、試劑和重要反應(yīng)條件,內(nèi)容涉及基本反應(yīng)),約占30分;推測結(jié)構(gòu)及合成題約占25分。

三、考試形式及時(shí)間

考試形式均為筆試,考試時(shí)間為三小時(shí)(滿分150分)。

四、參考教材

1、制藥工藝學(xué) (第二版),元英進(jìn) 主編,化學(xué)工業(yè)出版社,2017。

2、化學(xué)制藥工藝學(xué)(第四版),趙臨襄 主編,中國醫(yī)藥科技出版社,2015。

3、有機(jī)化學(xué)(修訂版),伍越寰 等 主編,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)出版社,2003。

原標(biāo)題:云南大學(xué)2021年碩士研究生招生章程?

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